1、下列有关Cl、N、S等非金属元素化合物的说法正确的是
A.漂白粉的成分为次氯酸钠
B.实验室可用浓硫酸干燥氨气
C.实验室可用NaOH溶液处理NO2和HCl废气
D.Al2(SO4)3可除去酸性废水中的悬浮颗粒
2、下列有机分子中,所有原子不可能在同一平面内的是
A.CH2=CHCl
B.CH3CH2CH3
C.
D.CF2=CF2
3、一定条件下,碳钢腐蚀与电解质溶液膜的pH关系如下表:
pH | 2 | 4 | 6 | 6.5 | 8 | 13.5 | 14 | |
腐蚀快慢 | 较快 | 慢 | 较快 | |||||
主要产物 | ||||||||
下列说法不正确的是
A.随电解质溶液膜的pH不断增大,碳钢腐蚀的速率会先变慢后变快
B.在6<pH<8的溶液中,碳钢腐蚀主要发生吸氧腐蚀,其正极被氧化,电极反应为:
C.如图是碳钢腐蚀的示意图,图中箭头表示原电池中电子移动的方向
D.在pH=7的溶液中,碳钢腐蚀过程中还涉及到反应:
4、绿色化学的原子经济性要求是在生产中所有原子均转化为产物,没有副产物。以下反应最符合绿色化学原子经济性要求的是
A.将NO与O2按4:3的比例充分混合通入足量水中制备硝酸
B.利用SO2与O2反应制SO3
C.以铜和浓硝酸为原料生产硝酸铜
D.用SiO2制备高纯硅
5、化学是认识和创造物质的科学,下列说法不正确的是( )
A.化学家鲍林提出了氢键理论和蛋白质分子的螺旋结构模型,为DNA分子双螺旋结构模型的提出奠定了基础
B.在人类研究物质微观结构的过程中,光学显微镜、电子显微镜、扫描隧道显微镜三种不同层次的观测仪器先后得到了使用
C.根据酸碱质子理论,CO32-属于酸
D.燃煤烟气脱硫、汽车尾气的消除、二氧化碳的回收均体现了化学对环境保护的贡献
6、如图是四种有机物的比例模型示意图。其中能表示苯的结构的是
A.
B.
C.
D.
7、二氧化钛在一定波长光的照射下,可有效降解甲醛、苯等有机物,效果持久,且自身对人体无害。某课题组研究了溶液的酸碱性对TiO2光催化染料R降解反应的影响,结果如图所示。下列判断正确的是
A. 在0~50 min之间,R的降解百分率pH=2大于pH=7
B. 溶液酸性越强,R的降解速率越大
C. R的起始浓度不同,无法判断溶液的酸碱性对R的降解速率的影响
D. 在20~25 min之间,pH=10时R的降解速率为0.04 mol·L-1·min-1
8、在强碱性透明溶液中可大量共存的离子组是
A.Mg²+、Na+、、
B.Na+、K+、、
C.、Ba2+、Cl-、
D.Na+、、K+、
9、的晶胞结构(晶胞中相同位置的原子相同)如图所示,其中m、n、p、q的原子坐标分别为
;
;
。下列说法正确的是
A.图中所示微粒中,代表O原子的是m、p
B.i的原子坐标为
C.p点的原子坐标为
D.该晶体的密度为
10、室温下,通过下列实验探究水解反应:
(黄色)
(红褐色)+3HCl的条件。
实验序号 | 实验操作 | 实验现象 |
1 | 将 | 溶液颜色变深 |
2 | 向 | 溶液颜色变浅 |
3 | 向 | _______ |
4 | 向 | 产生红褐色沉淀,同时产生气体 |
下列有关说法正确的是
A.实验1得到的溶液中有
B.实验2中水解反应的化学平衡常数变小
C.实验3得到的现象是溶液颜色变浅
D.实验4中反应的离子方程式为
11、常温下,在溶液中发生如下反应:①②
③
。由此推断下列说法错误的是
A.氧化性由强到弱的顺序是
B.还原性由强到弱的顺序是
C.Z元素在反应③中被还原,在反应①中被氧化
D.反应可以进行
12、将固体投入足量水中,继续向该溶液中投入
已除去表面氧化膜的铝片,下列说法正确的是
A.通入反应后溶液可全吸收
B.在两个反应中,水均发生化合价变化
C.该过程共放出气体
D.铝片不能完全溶解在该溶液中
13、将 4 mol A 气体和 2 mol B 气体在 2 L 的容器中混合并在一定条件下发生如下反应 2A(气)+B(气)2C(气)若经 2秒后测得 C 的浓度为0.6 mol·L-1 ,现有下列几种说法:①用物质 A 表示反应的平均速率为 0.3 mol·L-1·s-1②用物质 B 表示的反应的平均速率为 0.6 mol·L-1·s-1③ 2 s 时物质 A 的转化率为30% ④ 2 s 时物质 B 的浓度为 1.4 mol·L-1 ,其中正确的是
A.①④ B.①③ C.②③ D.③④
14、下式表示一种有机物的结构,关于它的性质叙述中不正确的是( )
A.它能与纯碱溶液反应
B.它可以水解,水解生成的有机产物有二种
C.1 mol该有机物最多能和8 mol NaOH反应
D.该有机物能发生取代反应
15、下列选项中,漂白原理与其他几种物质不同的是
A.“84”消毒液
B.
C.二氧化氯消毒片
D.漂白粉
16、在一定条件下,N2O和NO反应生成N2和NO2的能量变化如图所示,下列说法正确的是
A.该反应放出了348 kJ的热量
B.曲线a可能是反应使用了催化剂
C.断键吸收能量之和大于成键释放能量之和
D.该反应热化学方程式为N2O+NO=N2+NO2 ΔH=-139kJ/mol
17、氰气的化学式为(CN)2,结构式为,性质与卤素相似。下列关于氰气的叙述正确的是( )
A.不和氢氧化钠溶液发生反应
B.分子中原子的最外层均达到8电子稳定结构
C.分子中含有2个σ键和4个π键
D.分子中既有极性键,又有非极性键
18、配制一定物质的量浓度的KOH溶液时,导致浓度偏低的原因可能是( )
A.容量瓶中原有少量的蒸馏水 B.移液时,不慎将液体流到瓶外
C.溶解后没有冷却就转移到容量瓶中 D.定容时仰视观察刻度线和液面
19、研究表明,在一定条件下,气态HCN(a)与HNC(b)互变反应过程的能量变化如图所示。下列说法正确的是
A.HCN比HNC更稳定
B.HCN的电子式为H∶C∶∶∶N
C.只有在加热条件下,HCN才能转化为HNC
D.1molHCN(g)转化为1molHNC(g)需要吸收59.3kJ的热量
20、常温下,某溶液中由水电离出来的c(H+)=1.0×10-13mol•L-1,该溶液可能是
A.稀硫酸 B.氯化钠水溶液
C.硝酸钠水溶液 D.氢氧化钠水溶液
21、在常温情况下,NaHCO3溶液中离子浓度大小顺序关系是____,溶液中离子的电荷守恒等式___,以c(Na+)表示物料守恒等式___。
22、(1)将钠用铝箔包好并刺些小孔,再放入水中,请写出有关反应的离子方程式:
① _____;
②_____________。
(2)在配制Fe2+的溶液时,为了防止溶液被氧化而变质,常需加入铁粉。请用离子方程式解释加入铁粉的作用: 。
23、Na2CO3
电荷守恒:________
物料守恒:________
质子守恒:________
24、25 ℃,NaOH和Na2CO3两溶液的pH均为11。
(1)两溶液中,由水电离的c(OH-)分别是:
①NaOH溶液中___________;
②Na2CO3溶液中___________。
③在1 L水中加入上述溶液中的___________会使水的电离程度减小。
(2)各取10 mL上述两种溶液,分别加水稀释到100 mL,pH变化较大的是___________(填化学式)溶液。
25、硅是重要的半导体材料。近日,我国宣布突破了碳基半导体材料制备的瓶颈,有望替代目前的硅材料,支持高端芯片的国产化。
(1)Si在元素周期表中的位置是___。
(2)制作芯片需要高纯度的硅,高纯硅中Si原子之间的相互作用是___(填“离子键”或“共价键”)。
(3)非金属性Si弱于P,用原子结构解释原因:___,得电子能力Si小于P。
(4)下列关于C和Si及其化合物的推断中,正确的是___(填序号)。
①C的最高正化合价与Si的最高正化合价相同
②SiO2具有还原性
③最高价氧化物对应水化物的酸性:H2CO3>H2SiO3
26、按要求回答下列问题。
(1)将、
、
、
、
、
、
、
按可能大量共存于同-溶液的情况,分成A、B两组,而且每组中均含两种阳离子和两种阴离子。
A组:_____________________________;
B组:_____________________________。
(2)书写下列反应的离子方程式。
①溶液和
溶液混合:____________________;
②溶液和
溶液混合:________________________;
③溶液和
溶液混合:_____________________。
27、向一个容积为2 L的密闭容器中充入4 mol·L-1 A和6 mol·L-1 B,在恒温恒容下发生反应:,经5 min后达到平衡状态,测得A的浓度为2 mol·L-1、测得D的化学反应速率为
。
(1)到达平衡前___________
(填“>”或者“<”),到达平衡后
___________
(填“>”、“<”或者“=”)。
(2)D的化学计量数x为___________。
(3)反应开始至平衡时,以B的浓度变化表示该反应的平均速率___________。
(4)到达平衡后A的转化率为___________。
(5)该条件下反应一段时间,下列能说明反应达到平衡状态的是___________。
A.气体的密度保持不变
B.气体的压强保持不变
C.
D.B与C浓度保持不变
(6)反应前与到达平衡后的压强之比为___________。
28、已知我们所学的烃和烃的衍生物具有下列转化关系,请回答有关问题。
(1)写出以上三个反应的化学方程式(需注明反应所需的条件):
①__________________________________;
②__________________________________;
④__________________________________。
(2)在有机反应类型分类中,反应②属于______________,反应③属于___________。
(3)含有4个碳原子,与C2H6互为同系物的物质的分子式为_____________,写出该组成互为同分异构体的化合物的结构简式__________________,____________________。
29、制取亚氯酸钠()晶体装置如图:
已知:纯易分解爆炸,一般用稀有气体稀释到
以下。
(1)仪器的名称为___________,仪器
的名称为___________。
(2)装置中产生
的化学方程式为___________。
(3)实验过程中需要持续通入稀有气体,目的是___________。
(4)装置中制取
的化学方程式为___________。
(5)用装置吸收
,倒扣漏斗的作用是___________。
(6)测定亚氯酸钠的含量实验步骤:①称取亚氯酸钠样品于小烧杯中,加入适量蒸馏水和过量的
晶体,再滴入适量的稀硫酸,充分反应,将所得混合液配成
待测溶液。②移取
待测溶液于锥形瓶中,加几滴淀粉溶液,用
标准溶液滴定至终点,消耗
标准溶液体积为
。(已知:
、
)
①达到滴定终点时的现象为___________。
②该样品中的质量分数为___________(用含m、c、V的代数式表示,结果化简成最简式,三位有效数字)。
30、将一定质量的KI和KCl固体混合物溶于水形成1000mL溶液,K+浓度为0.5mol·L-1,若向其中通入足量的Cl2,完全反应后将所得溶液蒸干,灼烧得到固体残留物比原固体混合物质量减少18.3g。
试计算:
(1)原固体混合物中KI的质量?___
(2)固体残留物中含有什么物质?___其物质的量是多少?___
31、研究有害气体的脱硝(除NOx)技术有积极的环保意义。汽车尾气是城市空气污染源之一,其中主要污染物有NO和CO,一定条件下可发生反应:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) △H<0。
(1)T℃时,0.5 mol NO和0.5 mol CO在容积为500 mL的恒温密闭容器中发生反应,达到平衡状态时,体系压强与初始压强之比为7:8。
①TC时,该反应平衡常数Kc=__________。
②NO转化率α随时间变化曲线I如图所示,若起始投料为0.5 mol NO和1.0 mol CO,请在下图中画出NO转化率随时间变化的曲线II。____
③下列说法正确的是__________。
A.该反应正反应的活化能小于逆反应的活化能
B.使用合适的催化剂可以提高NO的平衡转化率
C.平衡状态下,若充入N2,则达到新平衡时,正、逆反应速率都增大
D.平衡状态下,若保持温度不变,将容器体积增加一倍,则平衡逆向移动,反应物浓度增大
(2)催化剂性能决定了尾气处理效果。将NO和CO以一定的流速通过两种不同的催化剂(I、II)进行反应,测量逸出气体中NO含量,可测算尾气脱氮率。相同时间内,脱氮率随温度变化曲线如图所示。
①对于放热反应,平衡体系温度越低,平衡脱氮率越__________(填“高”或“低”)。曲线上a点的脱氮率__________(填“>”“<”或“=”)对应温度下的平衡脱氮率。
②催化剂II条件下,450℃后,脱氮率随温度升高而下降的原因可能是________________。
32、300℃时,将2 mol A和2 mol B两种气体混合加入2 L密闭容器中,发生反应3A(g)+B(g)⇄2C(g)+2D(g) ΔH,2 min末反应达到平衡,生成0.8 mol D。
(1)在2 min末,A的平衡浓度为________,0~2 min内D的平均反应速率为________。
(2)该反应的平衡常数表达式为K=______________。该温度下化学平衡常数数值K1=____________。已知350 ℃时K2=1,则ΔH____________(填“>”或“<”)0。
(3)判断该反应是否达到化学平衡状态的依据是________(填序号)。
A.容器中压强不变
B.混合气体中c(A)不变
C.v(A)=v(C)
D.混合气体密度不变